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Les
problèmes et symptômes
Les
techniques de surveillance
L'une des plus grandes angoisses des
futurs parents est naturellement de savoir si le bébé est en bonne
santé et s'il est normalement constitué.
Plusieurs
examens existent pour dépister les cas de mongolisme ou d'autres
anomalies chromosomiques, ainsi que certains problèmes de malformations
et la plupart des maladies congénitales transmissibles.
Une des
techniques les plus employées est l'amniocentèse .
L'amniocentèse consiste à prélever un peu de liquide amniotique dans
lequel baigne le bébé. Le prélèvement est indolore et se pratique dans
un service spécialisé, en même temps qu'une échographie pour faciliter
l'opération.
Ensuite, il faut
analyser les cellules du bébé pour dépister des maladies héréditaires,
des anomalies chromosomiques et certaines maladies génétiques.
Etant donné que
l'amniocentèse peut comporter certains risques (comme une interruption
de grossesse) et qu'elle est onéreuse, on ne l'a pratique que :
- si vous avez plus de 35 ans,
- si vous avez déjà eu un enfant
anormal,
- si vous avez déjà fait plusieurs
avortements par suite d'une anomalie chromosomique,
- et enfin, si votre famille
présente une anomalie du caryotype (carte d'identité de vos
chromosomes).
N'oubliez pas
que l'amniocentèse n'est pas capable de dépister toutes les
malformations et maladies congénitales.
Avec l'échographie
, tout est actuellement
réalisable ou presque pour dépister d'éventuels problèmes ;
depuis l'observation classique jusqu'à l'examen de pointe.
Pour plus d'informations
concernant les trois échographies, cliquez
ici .
A ces
techniques, s'ajoute l'effet Doppler .
Il permet de
mesurer la vitesse du sang dans les vaisseaux du bébé et dans ceux du
placenta et, ainsi, de voir si la quantité qui passe dans les artères
utérines, les vaisseaux du cordon et les artères cérébrales du fœtus,
est normale ou insuffisante.
Cette technique
est utilisée lorsqu'il y a des risques de souffrance fœtale ou un
retard de croissance.
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