L'une des plus grandes angoisses des futurs parents est naturellement de savoir si le bébé est en bonne santé et s'il est normalement constitué.
Plusieurs examens existent pour dépister les cas de mongolisme ou d'autres anomalies chromosomiques, ainsi que certains problèmes de malformations et la plupart des maladies congénitales transmissibles.
Une des techniques les plus employées est l'amniocentèse . L'amniocentèse consiste à prélever un peu de liquide amniotique dans lequel baigne le bébé. Le prélèvement est indolore et se pratique dans un service spécialisé, en même temps qu'une échographie pour faciliter l'opération.
Ensuite, il faut analyser les cellules du bébé pour dépister des maladies héréditaires, des anomalies chromosomiques et certaines maladies génétiques.
Etant donné que l'amniocentèse peut comporter certains risques (comme une interruption de grossesse) et qu'elle est onéreuse, on ne l'a pratique que :
- si vous avez plus de 35 ans,
- si vous avez déjà eu un enfant anormal,
- si vous avez déjà fait plusieurs avortements par suite d'une anomalie chromosomique,
- et enfin, si votre famille présente une anomalie du caryotype (carte d'identité de vos chromosomes).
N'oubliez pas que l'amniocentèse n'est pas capable de dépister toutes les malformations et maladies congénitales.
Avec l'échographie , tout est actuellement réalisable ou presque pour dépister d'éventuels problèmes ; depuis l'observation classique jusqu'à l'examen de pointe.
Pour plus d'informations concernant les trois échographies.
A ces techniques, s'ajoute l'effet Doppler .
Il permet de mesurer la vitesse du sang dans les vaisseaux du bébé et dans ceux du placenta et, ainsi, de voir si la quantité qui passe dans les artères utérines, les vaisseaux du cordon et les artères cérébrales du fœtus, est normale ou insuffisante.
Cette technique est utilisée lorsqu'il y a des risques de souffrance fœtale ou un retard de croissance.